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El test de AFP es una prueba que se utiliza principalmente para medir el nivel de alfa-fetoproteína (AFP) en la sangre de una persona embarazada. La prueba comprueba el riesgo del bebé de tener ciertos problemas genéticos y defectos de nacimiento. La prueba de la AFP suele realizarse entre las semanas 15 y 20 del embarazo.

La AFP es una proteína que produce el bebé en desarrollo. Normalmente, una parte de la AFP pasa del bebé a la sangre de la embarazada. Ciertas condiciones pueden hacer que el cuerpo del bebé libere más o menos AFP. Durante el embarazo, si sus niveles de AFP en sangre son más altos o más bajos de lo normal, puede ser señal de ello:

Un análisis de sangre de AFP se utiliza durante el embarazo para comprobar el riesgo del bebé de sufrir defectos de nacimiento y trastornos genéticos, como los defectos del tubo neural o el síndrome de Down. La prueba no diagnostica ninguna condición de salud. Si los resultados de su prueba de AFP no son normales, significa que necesita más pruebas para averiguar si su bebé tiene un problema de salud.

En el caso de las personas que no están embarazadas, la prueba de AFP puede utilizarse para ayudar a diagnosticar ciertos cánceres que pueden causar niveles altos de AFP en los adultos. Cuando la prueba se utiliza de este modo, se denomina prueba de marcador tumoral de AFP.

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Los resultados de las pruebas de laboratorio clínico son un parámetro muy importante en el diagnóstico, el seguimiento y el cribado. El 70-80 % de las decisiones de diagnóstico se basan en los resultados de laboratorio y cada vez se solicitan más análisis de laboratorio. Por lo tanto, se proporcionan muchos datos y, por lo tanto, es imperativo para el cuidado del paciente (y la seguridad) que los clínicos estén familiarizados con las pruebas y con la interpretación de los resultados.

El resultado del laboratorio debe interpretarse sobre el fondo de un intervalo de referencia que se utiliza para distinguir entre «salud» y «enfermedad». El clínico también debe evaluar el resultado desde el conocimiento de la variación biológica y ser consciente del riesgo potencial de una falsa interpretación. Asimismo, la influencia de los errores aleatorios y sistemáticos en el resultado es importante, así como la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico.

En primer lugar, el clínico debe utilizar los resultados del laboratorio en el contexto adecuado, pero también es de suma importancia que el clínico entienda lo que hay detrás del resultado de la prueba con respecto a la probabilidad estadística, los errores aleatorios y sistemáticos, etc.

Qué esperar: Visita a un centro de pruebas de saliva de COVID-19

Edmund Lam, miembro del Comité Científico de Enfermedades Prevenibles por Vacunación del Centro de Protección de la Salud, dijo el lunes en RTHK que los resultados de tres días de RAT podrían ser «casi tan precisos como» los de las pruebas de ácido nucleico de alta sensibilidad. «Incluso [los pacientes] con síntomas muy leves podrían ser detectados». , dijo.

En el mismo programa de radio, el profesor adjunto de la Escuela de Ciencias Biomédicas de la Universidad China de Hong Kong, Ricky Chiu, dijo que su predicción «conservadora» era que la mitad o más de los casos en la ciudad podrían ser encontrados a través de las pruebas rápidas voluntarias.

Chiu dijo que los días consecutivos de pruebas rápidas compensarían en gran medida cualquier límite en la precisión de las pruebas, ya que la «carga viral de la mayoría de los pacientes aumentará con el tiempo y muy probablemente alcanzará el nivel que puede ser detectado por la RAT».

Sin embargo, Chiu dijo que las pruebas rápidas podrían seguir pasando por alto casos con cargas virales bajas, y el resultado del plan se vería afectado por el nivel de cooperación entre los ciudadanos. El hecho de que la gente siguiera los «procedimientos de muestreo adecuados» también sería un factor importante, dijo Chiu.

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