Instituto andaluz de salud publica

SIEGA: Sistema Integrado de Epidemiología Genómica de Andalucía

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2021Departamento de Asuntos Internos en cooperación con ICTUCity Deal Zicht op OndermijningCertificado de buenas prácticas: El City Deal Zicht op Ondermijning (Vista del socavón) comenzó a mediados de 2017 con varios gobiernos centrales y locales de los Países Bajos. Veinte gobiernos diferentes firmaron un acuerdo…Países BajosDigital

Su salud lo es todo para nosotros – ¡No retrase su atención!

El estudio EPIC se lleva a cabo en cinco regiones españolas: Asturias, País Vasco, Navarra, Murcia y Andalucía (Granada). El centro coordinador está en Barcelona. El reclutamiento se inició en 1992-1993 y finalizó en 1996. La cohorte en España consta de 41 438 participantes con entrevistas sobre la dieta, y 39 880 participantes con muestras de sangre disponibles.

El seguimiento consiste en una versión informatizada de un cuestionario de seguimiento. En 1996-1999, 40 755 participantes fueron entrevistados por teléfono, utilizando este método informatizado. El seguimiento para la identificación de casos de cáncer se realiza cada 4 años. Se basa en un programa de vinculación de registros informatizados que relaciona los archivos EPIC con los registros de cáncer de la población de Asturias, País Vasco, Granada, Murcia y Navarra. También se utilizan otras fuentes de información (bases de datos de altas hospitalarias, informes de patología). La principal fuente de datos de mortalidad es el Registro Nacional de Mortalidad del Instituto Nacional de Estadística (INE). Se utilizan otras fuentes regionales, y en algunos centros se están enviando cada año cartas a los miembros de la cohorte española para actualizar el estado vital. Hasta diciembre de 2007 (la vinculación de los registros se hizo en 2010), se habían diagnosticado 3.476 nuevos casos de cáncer y habían fallecido 1972 participantes.

DR. DANIEL LOPEZ ACUÑA – COVID 19 DECISIONES ERRÁTICAS.

SESPAS tiene una visión amplia y multidisciplinar de la salud pública y está formada por 12 sociedades científicas que comparten la misión de mejorar la salud y el bienestar de la población: AJS (Asociación de Juristas de la Salud), SEE (Sociedad Española de Epidemiología), SEEP (Sociedad Española de Epidemiología Psiquiátrica), AEC (Asociación de Enfermería Comunitaria), AMASAP (Asociación Madrileña de Salud Pública), REAP (Red Española de Atención Primaria), SCSP (Sociedad Canaria de Salud Pública), SESA (Sociedad Española de Sanidad Ambiental), AMAS (Asociación Madrileña de Administración Sanitaria), AES (Asociación Española de Economía de la Salud), SSPCiB (Sociedad de Salud Pública de Cataluña y Baleares), SASPAS-HIPATIA (Sociedad Andaluza de Salud Pública y Administración Sanitaria).

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Salvaguardar los derechos humanos en el contexto posterior a COVID-19

El Instituto permite desarrollar y potenciar un espacio de investigación biomédica multidisciplinar que contribuya a fundamentar científicamente los programas y políticas del Sistema Nacional de Salud español. Fomenta la investigación preferentemente traslacional en las áreas biomolecular, clínica, epidemiológica y tecnológica que facilita la transferencia de los avances científicos realizados en la prevención, diagnóstico y tratamiento de los problemas de salud más prevalentes a nivel regional, nacional e internacional.

Desarrollar y potenciar un espacio de investigación biomédica multidisciplinar integrado principalmente por grupos de investigación de la Universidad de Málaga, el Hospital Regional Universitario de Málaga, el Hospital Universitario Virgen de la Victoria y el Hospital Costa del Sol que contribuya a fundamentar científicamente los programas y políticas del Sistema Nacional de Salud y a fomentar la investigación preferentemente traslacional en las áreas biomolecular, clínica, epidemiológica y tecnológica.

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